Thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất
Sở Y tế thành phố ban hành văn bản số 1666/SYT-NVD ngày 17/7/2018 về việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất. Nguyên liệu này được phát hiện có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư.
Theo đó, để đảm bảo an toàn sức khỏe và quyền lợi của người sử dụng thuốc, Sở Y tế thành phố thông báo đình chỉ lưu hành thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng 23 thuốc thành phẩm (Danh mục đính kèm) được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất và đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh trực thuộc và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thành phố Đà Nẵng kiểm tra, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên ở đơn vị, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 31/7/2018.
Giao Thanh tra Sở Y tế chủ trì, phối hợp với các Phòng Nghiệp vụ Dược, Phòng Quản lý hành nghề y tế, Trung tâm kiểm nghiệm Đà Nẵng kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
THÁI HOÀNG
Thuốc giả mang tên Zinnat 500mg Film Tablet
Thực hiện Công văn số 6026/QLD-TTra ngày 05/4/2018 của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả mang tên Zinnat 500mg Film Tablet, trên nhãn in "Sefuroksim aksetil 20 film tablet", số GP: 14209/QLD-KD ngày 30/8/2013, Parti no: C763039, Sonkul. Ta: 01-2019 không có phản ứng định tính của Cefuroxime acetyl, Sở Y tế thành phố vừa ban hành Công văn số 1143/SYT-NVD về việc phát hiện thuốc giả mang tên Zinnat 500mg Film Tablet.
Thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Sở Y tế thành phố Đà Nẵng đã ban hành Công văn số 1142/SYT-NVD về việc thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo Quyết định số 259/QĐ-QLD ngày 02/5/2018 của Cục Quản lý Dược.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Oridiner 300mg (Cefdinir 300mg)
Sở Y tế thành phố vừa ban hành văn bản đình chỉ lưu hành thuốc chưa được phép lưu hành viên nang cứng Oridiner 300mg (Cefdinir 300mg), SĐK: VD-25255-16, Số lô: 614204, HD: 10/11/2019 do Công ty cổ phần dược phẩm Phương Đông sản xuất. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm Kem sạch nám – tàn nhang đồi mồi Hảo Sâm 15g
Sở Y tế thành phố ban hành văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm trên địa bàn thành phố Đà Nẵng 01 sản phẩm Kem sạch nám – tàn nhang đồi mồi Hảo Sâm 15g (số lô: 50; ngày sản xuất: 10/12/17; hạn dùng: 10/12/20; số tiếp nhận Phiếu công bố: 15/14/CBMP/HY ngày 02/7/2014) do Công ty TNHH mỹ phẩm Hảo Sâm (địa chỉ: xã Mễ Sở, huyện Văn Giang, tỉnh Hưng Yên) sản xuất. Sản phẩm không đáp ứng quy định về giới hạn hàm lượng của Methyl paraben, Propyl paraben trong thành phần công thức sản phẩm mỹ phẩm, không thống nhất thông tin về thành phần Propyl paraben do Công ty tự khai báo trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Những điều cần biết về Thẻ bảo hiểm y tế
Từ tháng 9 năm 2017 đến nay, cơ quan Bảo hiểm xã hội (BHXH) đã tiến hành in và cấp thẻ Bảo hiểm y tế (BHYT) cho người tham gia BHYT theo cấu trúc mới quy định tại Quyết định Số: 1351/QĐ-BHXH, ngày 16 tháng 11 năm 2015 và hướng dẫn tại Công văn số: 3340/BHXH-ST ngày 08 tháng 8 năm 2017của Tổng Giám đốc BHXH Việt Nam, việc thay đổi này nhằm mục đích phân loại, thống kê đối tượng tham gia BHYT; đồng thời xác định quyền lợi của người tham gia BHYT khi khám bệnh, chữa bệnh BHYT phù hợp với yêu cầu quản lý hiện nay và từng bước đáp ứng yêu cầu quản lý bằng công nghệ thông tin.
Chưa có bình luận ý kiến bài viết!